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關(guān)于全資子公司藥品通過仿制藥一致性評價的公告

本公司董事會及全體董事保證本公告內(nèi)容不存在任何虛假記載、誤導(dǎo)性陳述  或者重大遺漏，并對其內(nèi)容的真實性、準(zhǔn)確性和完整性承擔(dān)個別及連帶責(zé)任。

近日，上海醫(yī)藥集團股份有限公司（以下簡稱“上海醫(yī)藥”或“公司”）全資子公司上海上藥信誼藥廠有限公司（以下簡稱“上藥信誼”）收到國家藥品監(jiān)督管理局（以下簡稱“國家藥監(jiān)局”）頒發(fā)的關(guān)于鹽酸二甲雙胍緩釋片（以下簡稱“該藥品”）的《藥品補充申請批件》，該藥品通過仿制藥一致性評價。

一、該藥品的基本情況

藥品名稱：鹽酸二甲雙胍緩釋片

劑型：緩釋片

規(guī)格：500mg

注冊分類：化學(xué)藥品

申請人：上藥信誼

原批準(zhǔn)文號：國藥準(zhǔn)字H20050699

批件號：2018B04457

審批結(jié)論：本品通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價

二、該藥品的相關(guān)信息

鹽酸二甲雙胍緩釋片為治療糖尿病用藥，由默克和百時美施貴寶公司合作研發(fā)，最早于2000年在美國批準(zhǔn)上市。2018年4月，上藥信誼就該藥品仿制藥一致性評價向國家藥監(jiān)局提出申請并獲受理。

截至本公告日，公司針對該藥品的一致性評價已投入研發(fā)費用約人民幣 636.76萬元。

12月24日，上海醫(yī)藥發(fā)布公告，其全資子公司上海上藥信誼藥廠有限公司鹽酸二甲雙胍緩釋片500mg通過一致性評價，至此該產(chǎn)品共有原研廠家一家，另有3個仿制藥廠家通過一致性評價。